Remdesivirの概要
Remdesivir（開発コード：GS-5734）は、ヌクレオチドアナログに属する新規抗ウイルス剤です。ヌクレオシドアナログであり、HAE細胞におけるSARS-CoVおよびMERS-CoVに対するEC50は74 nM、遅延脳腫瘍細胞におけるマウス肝炎ウイルスに対するEC50は30 nMであり、有効な抗ウイルス活性を有する。レムデシビルは、in vitroでの2019-nCoV（COVID-19）感染の制御に高い効果を示します。
レムデシビルはアデノシンアナログのヌクレオチドプロドラッグである。ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼに結合し、RNA転写を早期に終了させることでウイルスの複製を阻害する。
レムデシビルの仕様
| 製品名 |
レムデシビル |
| CAS登録番号 |
1809249-37-3 |
| 分子式 |
C27H35N6O8P |
| 分子量 |
602.585 g-mol-1 |
| 純度 |
>99.9 % |
| パッケージ |
1kg-25kg；1g、20g |
| 溶解度 |
DMSO : ≥ 125 mg/mL (207.44 mM) |
| 保存可能期間 |
2年 |
| 機能性 |
COVID-19感染症の治療 |
レムデシビルの用途
Remdesivirは強力な抗ウイルス剤です。レムデシビルはマウス肝炎ウイルス（MHV）をEC50 30 nMで阻害し、HAE細胞では24時間処理後、SARS-CoVおよびMERS-CoVをEC50 74 nMで阻害します。
参考文献
- Agostini ML, et al. 抗ウイルス剤レムデシビル（GS-5734）に対するコロナウイルスの感受性は、ウイルスポリメラーゼと校正エクソリボヌクレアーゼによって媒介される。MBio.2018 Mar 6;9(2). pii: e00221-18.
- Wang M, et al. レムデシビルとクロロキンは、最近出現した新型コロナウイルス（2019-nCoV）をin vitroで効果的に阻害する。Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271.
