レボドパ代謝のための腸内細菌種間経路の発見と阻害

タイトル	レボドパ代謝のための腸内細菌種間経路の発見と阻害
著者紹介	ヴァユ・マイニ・レクダル、エリザベス・N・ベス、ジョーダン・E・ビサンズ、ピーター・J・ターンボー、エミリー・P・バルスカス
雑誌	サイエンス（ニューヨーク州ニューヨーク市）
日付	06/14/2019
土居	10.1126/science.aau6323
はじめに	ヒトの腸内細菌叢はパーキンソン病治療薬レボドパ（L-ドパ）を処理する。しかし、患者においてこの活性を担っている特定の生物、遺伝子、酵素、および宿主を標的とした薬剤による阻害に対するそれらの感受性は、まだ明らかにされていない。本研究では、腸内細菌によるL-ドパ代謝の種間経路について概説する。L-ドーパは、Enterococcus faecalis由来のピリドキサールリン酸依存性チロシン脱炭酸酵素によってドーパミンに変換され、続いてEggerthella lenta由来のモリブデン依存性デヒドロキシラーゼによってm-チラミンに変換される。これらの酵素は、複雑なヒト腸内細菌叢における薬物代謝の予測因子となる。宿主の芳香族アミノ酸脱炭酸酵素を標的とする薬剤は腸内微生物のL-ドパ脱炭酸を妨げないが、パーキンソン病患者の微生物叢ではこの活性を抑制し、マウスではL-ドパのバイオアベイラビリティを高める化合物が同定された。
引用	Vayu Maini Rekdal, Elizabeth N. Bess and Jordan E. Bisanz et al. レボドパ代謝のための種間腸内細菌経路の発見と阻害。Science (New York, N.y.).2019.Vol.364(6445)。DOI: 10.1126/science.aau6323
エレメント	モリブデン (Mo) , フッ素 (F)
材料	化学化合物
テーマ	バイオメディカル材料 , 触媒材料
産業	化学・薬学 , 製薬業界 , リサーチ＆ラボラトリー