ニッケルとフォトレドックスの協同触媒反応によるカルボニル化合物の位置選択的形式的β-アリル化反応。

タイトル	ニッケルとフォトレドックスの協同触媒反応によるカルボニル化合物の位置選択的形式的β-アリル化反応。
著者紹介	クン・リュー、ツェ・ワン、アウグスティヌス・N・キュンツェル、マーカス・レイ、アルミド・シュトゥーダー
雑誌	国際版Angewandte Chemie (英語)
日付	09/11/2023
土居	10.1002/anie.202303473
はじめに	辻-Trost反応は、α-C-H結合が酸性であるため、α-アリル化に有利であり、天然化合物や医薬化合物の合成に広く用いられている。しかし、カルボニル化合物はβ-C-H結合の酸性度が低いため、β-アリル化をターゲットとすることは大きな課題となる。本研究では、多様なアルデヒドおよびケトンと様々なアリル求電子剤とを用い、ニッケル触媒および光酸化触媒を用いた正式な分子間β-C-C結合形成法を紹介する。アルデヒドとケトンのシリルエノールエーテルへの初期変換はβ-選択性を達成した。このプロセスの利点は、温和な条件、高い位置選択性、幅広い官能基耐性、効率性である。このアプローチにより、既存の方法では困難であった貴重なビルディングブロックへのアクセスが可能になる。
引用	Kun Liu, Zhe Wang and Augustinus N Künzel et al. カルボニル化合物の位置選択的形式的β-アリル化。Angew.Chem.Int.Ed.2023年。第62巻(37).DOI: 10.1002/anie.202303473
エレメント	ニッケル（Ni）
材料	化学化合物
産業	化学・薬学