エナンチオ選択的コバルト(III)触媒によるベンズアミドの[4 + 1]環化反応：炭素数1のシクロプロペンの合成

タイトル	エナンチオ選択的コバルト(III)触媒によるベンズアミドの[4 + 1]環化反応：炭素数1のシクロプロペンの合成
著者紹介	レニン・クマール・ヴェルディ、マシュー・D・ウォドリッチ、ニコライ・クレイマー
雑誌	アメリカ化学会誌
日付	04/28/2025
土居	10.1021/jacs.4c16953
はじめに	キラルなシクロペンタジエニルコバルト(III)触媒を用いて、N-クロロベンズアミドとシクロプロペンのエナンチオ選択的[4 + 1]環化反応を行った。コバルト触媒は、シクロプロペンのC-H活性化とC-C結合開裂を促進し、1炭素環化ユニットとして機能する。このプロセスにより、キラルなイソインドリノンが高い選択性で得られる。4 + 2]パターンに従うロジウム(III)触媒とは異なり、コバルト触媒はユニークな直交反応性を示す。計算化学的研究により、この反応性の違いに関する知見が得られた。
引用	Lenin Kumar Verdhi, Matthew D. Wodrich and Nicolai Cramer.エナンチオ選択的コバルト(III)触媒によるベンズアミドの[4 + 1]環化反応：シクロプロペンを炭素数1のシントンとする。J. Am.Chem.Soc. 2025.DOI: 10.1021/jacs.4c16953
エレメント	コバルト , ロジウム（Rh）
産業	化学・薬学

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