ロジウム触媒によるアリールボロン酸、1,3-エニンおよびイミンのアルケニル-アリル1,4-ロジウム(I)移動によるエナンチオ選択的カップリング反応

タイトル	ロジウム触媒によるアリールボロン酸、1,3-エニンおよびイミンのアルケニル-アリル1,4-ロジウム(I)移動によるエナンチオ選択的カップリング反応
著者紹介	マイケル・カリンガム、ベンジャミン・M・パートリッジ博士、ウィリアム・ルイス博士、ホン・ワイ・ラム教授
雑誌	ドイツ化学 (国際版)
日付	11/24/2017
土居	10.1002/anie.201709334
はじめに	キラルロジウム錯体は、アリールボロン酸、1,3-エニンおよびイミンを高エナンチオ選択的にカップリングさせ、ホモアリールスルファメートを形成する触媒として作用する。このプロセスにおける重要なステップは、1,4-ロジウム(I)の移動を介したアルケニルロジウム(I)からアリルロジウム(I)への変換である。
引用	Michael Callingham, Benjamin M. Partridge, William Lewis et al. Enantioselective Rhodium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids, 1,3-Enynes, and Imines by Alkenyl-to-Allyl 1,4-Rhodium(I) Migration. Angew.Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 2017.DOI: 10.1002/anie.201709334
エレメント	ロジウム（Rh）
材料	化学化合物
産業	化学・薬学

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