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キラルカチオンで制御されたアルケニルアルコールの基質選択的アジリジ化反応

タイトル	キラルカチオンで制御されたアルケニルアルコールの基質選択的アジリジ化反応
著者紹介	アレクサンダー・ファノウラキス、ニコラス・J・ホドソン、アーサー・R・リット、ロバート・J・フィップス
雑誌	アメリカ化学会誌
日付	03/24/2023
土居	10.1021/jacs.3c00693
はじめに	アルケンのアジリジン化は、キラルな含窒素化合物を構築するために用いられる汎用性の高い変換である。我々は、アルケニルアルコールをエナンチオ選択的にアジリジン化し、様々なアルケンへの不斉ニトレン転移を可能にしたことを報告する。この方法は、基質、アキラルなジアニオン性ロジウム(II,II)テトラカルボン酸二量体、およびキナアルカロイド由来のカチオンの間の非共有結合的相互作用を利用した基質指向的なものであり、アジリジン化のためのキラルポケットを形成する。また、相溶性アルケンを評価し、反応結果を予測するためのニーモニックを提示し、エナンチオ濃縮アジリジン-アルコール生成物の合成の可能性を示す後官能基化プロトコルを提案する。
引用	Alexander Fanourakis, Nicholas J. Hodson and Arthur R. Lit et al. キラルカチオンで制御されたアルケニルアルコールの基質指向性エナンチオ選択的アジリジ化反応。J. Am.Chem.Soc. 2023.Vol.145(13):7516-7527。DOI: 10.1021/jacs.3c00693
エレメント	ロジウム（Rh）
材料	化学化合物
産業	化学・薬学

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