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フラボノイドおよびそのレニウム(I)-トリカルボニル錯体の合成、構造解析および抗酸化・抗PrP Sc特性の研究

タイトル	フラボノイドおよびそのレニウム(I)-トリカルボニル錯体の合成、構造解析および抗酸化・抗PrP Sc特性の研究
著者紹介	ピギ・グリコフリディ、ヴァシリキ＝エレニ・ツィウーリ、コンスタンティノス・シャントプロス、マリア＝エイリニ・ヴラチュ、スサーナ・コレイア、アンナ＝リサ・フィッシャー、カトリン・チューネ、アントニオス・ハツィディミトリオウ、インガ・ツェル、マティアス・シュミッツ、テオドロス・スクラヴィアディス、ディミトラ・ハジパヴロウ＝リティナ、ディオニシア・パパギアノプルー
雑誌	生物無機化学ジャーナル
日付	01/25/2023
土居	10.1007/s00775-022-01986-9
はじめに	本研究は、ケルセチン、レソカエンフェロール、クリシン、ナリンゲニンなどのフラボノイドと形成される新しいレニウム-トリカルボニル錯体の合成と評価に焦点を当てている。これらの錯体の神経保護作用と抗PrP作用について分析した。レソカエンフェロールはH2O2/NaOHを用いて2,2',4-トリヒドロキシカルコンから合成される。レニウム-トリカルボニル錯体の合成は、メタノールまたは水中でfac-[Re(CO)3(sol)3]+とフラボノイドを反応させる。これらの錯体はセミ分取HPLCで精製され、分光学的に特性評価される。再クリシンの構造はX線結晶構造解析によって決定された。抗酸化作用、脂質過酸化抑制作用、リポキシゲナーゼ阻害作用をin vitroで評価した。フラボノイドとその複合体は、PrP Scの形成と凝集を阻害することが、リアルタイムクエーキング誘導変換アッセイを用いて試験され、すべての化合物が異常なPrPの形成と凝集を阻害することが示された。
引用	Pigi Glykofridi, Vassiliki-Eleni Tziouri and Konstantinos Xanthopoulos et al. Synthesis, structural characterization and study of antioxidant and anti-PrP <sup>Sc</sup> properties of flavonoids and their rhenium(I)-tricarbonyl complexes.2023.DOI: 10.1007/s00775-022-01986-9
材料	化学化合物
テーマ	バイオメディカル材料
産業	製薬業界

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