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触媒的アルキン原子の水素化によるカチオン性ルテニウムカルベンの水素化的環化異性化とシグマトロピック転位反応

タイトル	触媒的アルキン原子の水素化によるカチオン性ルテニウムカルベンの水素化的環化異性化とシグマトロピック転位反応
著者紹介	トビアス・ビベルガー博士、ステファン・N・ヘス、マルクス・ロイツシュ博士、アロイス・フュルストナー教授
雑誌	ドイツ化学 (国際版)
日付	01/03/2022
土居	10.1002/anie.202113827
はじめに	本研究では、[Cp XRu(MeCN) 3]PF 6触媒を用いたプロパルギルアルコール誘導体の水素化反応を探求し、その結果、カチオン性ルテニウムカルベン錯体を形成した。これらの錯体は特に求電子性が高く、テザーオレフィンを攻撃してシクロペンテン生成物を生成することができる。従来の変換とは異なり、シクロプロパン化やメタセシスはこのプロセスを妨げない。カルベンが適切なプロパルギル置換基を持つ場合、([2,3]-シグマトロピック)転位を起こし、エノールエステルやハロゲン化アルケニルが得られる。これらの経路は、水素化化学における新しい進歩である。提案された機構は、標識実験と分光学的データ、特にPHIP NMR分光法によって支持され、反応が従来とは異なる宝石水素化反応によって開始されることが確認された。
引用	Tobias Biberger, Stephan N. Hess and Markus Leutzsch et al. Catalytic Alkyne gem-Hydrogenation によって形成されたカチオン性ルテニウムカルベンの水素化的環化異性化反応とシグマトロピック転位反応。Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 2022.DOI: 10.1002/anie.202113827
エレメント	ルテニウム（Ru）
産業	化学・薬学

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