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表面上のアジド-アルキン付加環化反応：ルテニウム触媒で反応するか？

タイトル	表面上のアジド-アルキン付加環化反応：ルテニウム触媒で反応するか？
著者紹介	李鉄心、エッサム・M・ディーフ、ズラティカ・カルジュナ、メラニー・マクレガー、シナ・フォルタン＝ネジャド、ナディム・ダルウィッシュ
雑誌	ラングミュア
日付	04/26/2022
土居	10.1021/acs.langmuir.2c00100
はじめに	クリック」アジド-アルキン反応は、その簡便さ、選択性、収率の高さから様々な分野でよく用いられる方法であり、銅(I)触媒は通常、1,4-ジ置換1,2,3-トリアゾールの位置異性体の生成を促進する。しかし、1,5-ジ置換異性体を選択的に生成するルテニウム系触媒が開発されている。ルテニウム触媒作用は溶液中で探求されてきたが、表面ベースの反応に対するその有効性は、得られる異性体の電気的性質と同様、不確かなままである。本研究では、表面アジド-アルキン反応のためのルテニウム触媒を探索し、1,5-二置換トリアゾールの生成を目指し、その電気化学的特性を銅触媒による1,4-異性体と比較した。その結果、ルテニウム(II)錯体は表面反応を触媒するが、触媒の大きさに起因して銅よりも遅い速度であることが明らかになった。ルテニウムの電子移動速度定数は銅の30％であり、1,5-異性体の伝導性が低いことは、非平衡グリーン関数の計算によって支持された。これらの結果は、表面反応におけるルテニウム触媒の可能性を示すとともに、クリック反応の異性体を区別するための電気的アプローチを示唆している。
引用	Tiexin Li, Essam M. Dief and Zlatica Kalužná et al. On-Surface Azide-Alkyne Cycloaddition Reaction：ルテニウム触媒でクリックするか？Langmuir.2022.38(18):5532-5541。DOI: 10.1021/acs.langmuir.2c00100
エレメント	銅（Cu） , ルテニウム（Ru）
材料	化学化合物
産業	化学・薬学 , リサーチ＆ラボラトリー

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