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BP11121 PLGA 65:35, ラウリルエステル末端, IV: 0.18-0.25 dl/g, Mw:15-24 kDa

カタログ番号 BP11121
構成 ポリ(D,L-ラクチド-コ-グリコリド) 65:35, ラウリルエステル末端
フォーム パウダー

PLGA 65:35、ラウリルエステル末端は、ラクチドとグリコリドのモル比が65:35の官能基化された生分解性コポリマーです。ラウリルエステル末端基の導入により、ポリマーの疎水性が向上し、分解速度が効果的に調節されるため、徐放性製剤や疎水性薬物送達システムに特に適している。

スタンフォード・アドバンスト・マテリアルズ(SAM)は、分光学的およびクロマトグラフィー的特性評価法に支えられた、管理された合成プロセスと厳格な品質保証システムを採用している。固有粘度は、ウッベローデキャピラリー粘度計を用いて測定され、ポリマー鎖長と溶液挙動に関する重要な洞察を提供します。各バッチは、構造的な一貫性、機能的な信頼性、高度な生物医学研究と製品開発のための仕様への準拠を保証するために、有効な分析試験を受けます。

標準的な65:35グレードに加え、SAMでは、90:10、85:15、80:20、70:30、65:35、60:40など、様々なラクチド対グリコリド比のPLGAコポリマーをカスタマイズ合成しています。また、分子量、末端基の修飾、物理的形状をカスタマイズし、多様な用途に対応します。

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FAQ

ラウリルエステル末端はPLGAの分解速度にどのような影響を与えるのですか?

ラウリルエステル末端はポリマーの疎水性を変化させ、加水分解を遅らせることができる。この制御された分解速度は、生物医学的用途において緩やかな吸収が要求される場合に有益である。サンプリング分析とin-vitro加水分解試験は、性能を校正するためのデータを提供する。

このコポリマーの分子量分布を制御するために、どのような方法が使われていますか?

分子量分布は、制御された開環重合を用いて管理される。モノマー供給比率や触媒濃度などのプロセスパラメーターがモニターされる。ゲル浸透クロマトグラフィーは通常、製造バッチ間の一貫性を確認するために適用されます。

このPLGAは、標準的な生物医学製造プロトコールで加工できますか?

そう、粉末状であるため、バイオメディカルデバイスの製造において一般的な溶媒キャスト、押し出し、成形技術が容易なのである。この材料は固有粘度と分子量が明確であるため、再現性のある加工が可能ですが、特定の処方については最適な溶媒の選択を確認する必要があります。技術的な詳細についてはお問い合わせください。

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