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BP11128 PLGA 65:35, ラウリルエステル末端, IV: 1.0-2.0 dl/g, Mw:158-410 kDa

カタログ番号 BP11128
構成 ポリ(D, L-ラクチド-コ-グリコリド) 65:35, ラウリルエステル末端
フォーム パウダー

PLGA 65:35、ラウリルエステル末端は、ラクチドとグリコリドのモル比が65:35の官能基化された生分解性コポリマーです。ラウリルエステル末端基の導入により、ポリマーの疎水性が向上し、分解速度が効果的に調節されるため、徐放性製剤や疎水性薬物送達システムに特に適している。

スタンフォード・アドバンスト・マテリアルズ(SAM)は、分光学的およびクロマトグラフィー的特性評価法に支えられた、管理された合成プロセスと厳格な品質保証システムを採用している。固有粘度は、ウッベローデキャピラリー粘度計を用いて測定され、ポリマー鎖長と溶液挙動に関する重要な洞察を提供します。各バッチは、構造的な一貫性、機能的な信頼性、高度な生物医学研究と製品開発のための仕様への準拠を保証するために、有効な分析試験を受けます。

標準的な65:35グレードに加え、SAMでは、90:10、85:15、80:20、70:30、65:35、60:40など、様々なラクチド対グリコリド比のPLGAコポリマーをカスタマイズ合成しています。また、分子量、末端基の修飾、物理的形状をカスタマイズし、多様な用途に対応します。

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FAQ

ラウリルエステル終結はPLGAコポリマーの分解速度にどのような影響を与えますか?

ラウリルエステル末端は、ポリマー鎖末端での水の取り込みを減少させることにより、ポリマーの加水分解を緩和する。この制御された分解は、予測可能な薬物放出動態と長期にわたる構造的完全性が要求される用途では極めて重要である。

PLGA 65:35を生体医療機器に応用する場合、どのような加工技術が推奨されますか?

溶媒キャスティングと溶融押し出しは、このPLGAタイプの加工技術として一般的に使用されている。これらの方法は、ポリマーの分子構造を保持し、生体医療機器用の複合マトリックスに組み込む際に均一な分散を確保する。

ポリマーの固有粘度範囲とドラッグ・デリバリー・システムにおける性能は相関するのか?

1.0~2.0dl/gの固有粘度範囲は、薬物放出速度に直接影響する鎖長と分子量分布が制御されていることを示しています。このパラメータは、治療用途における特定の放出プロファイルに合わせてポリマーマトリックスを調整するのに役立ちます。

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