PLGA 65:35, カルボキシル末端, IV: 0.8-1.0 dl/g, Mw:117-158 kDa
PLGA 65:35は、乳酸とグリコール酸の共重合体で、カルボキシル末端を持つ65:35の比率で製造されています。0.8-1.0dl/gの固有粘度は鎖長と溶液挙動に関連し、117-158kDaの分子量範囲は分解速度と機械的特性を支配します。この材料は、加水分解の制御と徐放性が重要な用途向けに配合されている。
PLGA 65:35, カルボキシル末端, IV: 0.8-1.0 dl/g, Mw:117-158 kDa 用途
ヘルスケア用途
- 生分解性インプラントのマトリックスとして使用され、制御された加水分解を利用して薬物を徐々に放出させ、バーストリリースの課題を解決し、治療効果を高める。
- 薬物濃度を治療域内に維持するための安定した分解速度を利用して、持続的薬物送達のためのマイクロスフェア製剤に応用される。
医薬品製造
- 予測可能な分解を利用して放出プロファイルを調整し、投与量のばらつきを低減するため、薬剤製剤プロセスにおけるカプセル化媒体として機能する。
- 親水性と疎水性のバランスが付着性の問題を解決し、医薬品有効成分との安定した相互作用を保証するコーティング用途に使用されます。
PLGA 65:35、カルボキシル末端、IV: 0.8-1.0 dl/g、Mw:117-158 kDa 包装
ポリマー粉末は、汚染を防止し、材料の完全性を維持するために、不活性ライナー付きの耐湿性密封容器に包装されています。包装は、涼しく乾燥した条件下での保管をサポートし、早期劣化のリスクを軽減するように設計されています。大量注文の場合、特定の保管および取り扱い要件を満たすカスタム包装ソリューションもご利用いただけます。
追加情報
PLGAのような生分解性ポリマーは、放出制御型ドラッグデリバリーシステムに不可欠です。その分解挙動は、モノマー比、固有粘度、分子量などの要因によって細かく調整され、分解速度や機械的特性が決まります。この理解は、正確な放出プロファイルを必要とするインプラントやマイクロスフェアの開発を支えている。
ポリマーの分解速度論の研究は、材料科学と生体医工学において、依然として重要な分野である。GPCやNMR分析を含む体系的な試験から得られる知見は、さまざまな用途にポリマーの性能を最適化するのに役立ち、材料の特性が望ましい治療結果に合致することを保証します。
規制上の注意:この材料は工業用および研究用です。お客様の使用目的において、関連するすべての安全基準および規制基準を遵守することは、お客様の責任となります。