HA6970 オキシマトリン粉末 (CAS No. 16837-52-8)

オキシマトリン粉末の説明

オキシマトリン粉末（C15H24N2O2）は、白色またはオフホワイトの結晶性固体で、特徴的な苦味があり、明確な臭いはありません。それは標準的な条件の下で安定した、非吸湿性の材料としてあるが、次第に長時間の軽い露出によって暗くなる。この化合物は中程度の熱安定性を示し、明確な融解なしに210℃付近で分解が起こる。その分子構造は、ユニークなN-オキシド基と架橋酸素原子を特徴とするキノリジジン核を含み、極性とコンフォメーション剛性の両方に寄与している。溶解挙動は、水（約1:8 w/v）およびメタノールやエタノールなどの低級アルコールに高い親和性を示すが、クロロホルムや酢酸エチルなどの非極性溶媒への溶解は限定的である。結晶分析では斜方晶の形態を示し、1640cm-¹（カルボニル基）、1100cm-¹（N→O伸縮）、2850-2980cm-¹（アルキル基）に特徴的な赤外吸収バンドを持つ。紫外可視分光法では220nmに最大吸収を示す。粉末は酸性条件下では安定性を維持するが、アルカリ性環境（pH > 9）、特に高温では徐々に劣化する。結晶格子は多形性を示し、α型が最も一般的である。粒度分布は通常10～100μmで、かさ密度は0.6g/cm³付近である。光学回転測定は、[α]D²⁰ = +30° (c=1, H₂O)を示す。N-オキシド部分は双性イオン性を付与し、塩形成を可能にする一方、歪んだ二環系は立体特異的な生理活性に寄与する。これらの本質的な物理化学的特性は、その物質的挙動と分析的同定マーカーを規定する。

オキシマトリン粉末の用途

• 製薬産業：オキシマトリンは、ウイルスの複製を阻害し、肝臓の炎症と線維化を抑えることにより、B型およびC型慢性肝炎の治療に臨床的に使用されている。また、白血球産生を刺激することにより、化学療法による白血球減少症の補助療法としても使用されています。
• 獣医および農業オキシマトリンは、べと病などの真菌病原体や害虫に対する天然の生物農薬として機能する。獣医学では、家畜や養殖におけるバベシア症などの感染症に対する抗寄生虫剤として応用されている。
• 研究・診断産業粉末は分析品質管理のための標準物質として、またカルシウムチャネルサブユニットの調節を介した神経障害性疼痛のメカニズムを探る前臨床研究に利用されている。蛍光標識された誘導体は、細胞イメージングと薬物送達追跡を可能にする。
• 心血管および抗炎症治療薬：オキシマトリンは、ミトコンドリアの酸化ストレスとカルシウム過負荷を軽減することにより、心筋損傷を予防する。その抗炎症特性は、自己免疫疾患や湿疹などの皮膚疾患への応用をサポートする。
• がんサポート：がん細胞のアポトーシスを誘導し、化学療法剤との相乗効果により抗腫瘍効果を示す。前立腺がんや肝臓がんにおける増殖経路を阻害する役割に研究が集中している。
• 化粧品への応用：抗刺激作用とバリア強化作用があるため、敏感肌や炎症性疾患の外用剤に配合される。

オキシマトリン粉末の包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。私たちは、輸送中に最適な保護を提供するために、包装のカスタマイズと適切なクッション材の使用を厳密に遵守することを保証します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳しくはSAM試験方法をご参照ください。

オキシマトリン粉末に関するFAQ

Q1.マトリンとの違いは何ですか？

マトリン（前駆体）とは異なり、オキシマトリンのN-オキシド基は水溶性を高め、生理活性を保持しながら急性毒性を低減します。また、オキシマトリンは肝臓および肺組織において優れた抗線維化作用を示します。

Q2.薬物との相互作用はありますか？

はい、鎮静薬や抗不整脈薬を増強したり、免疫抑制剤と相互作用する可能性があります。心毒性や肝毒性のある薬剤との併用には注意が必要です。

Q3.どのように保存すべきですか？

密閉容器に入れ、光と湿気を避けて2～8℃で保存してください。溶液は室温で急速に分解します。凍結乾燥製剤は安定性を延長します。

関連情報

一般的な調製方法

オキシマトリン粉末は、Sophora flavescensの乾燥根から多段階プロセスにより工業的に抽出される。粉砕した根は、希硫酸または塩酸を用いて80～90℃で数時間、酸性水抽出（pH2～4）を行い、アルカロイドを可溶化する。この酸性抽出液を水酸化ナトリウムまたはアンモニアでpH9～10に塩基化し、粗アルカロイドを沈殿させ、これをろ過して回収する。この粗混合物をクロロホルムまたはジクロロメタンで溶媒分配して不純物を除去した後、制御された条件下で過酸化水素を用いてマトリンをオキシマトリンに酸化する。変換されたオキシマトリンは、エタノール-水系からの再結晶または分取クロマトグラフィーによって精製される。得られた結晶は冷溶媒で洗浄され、40-50℃で真空乾燥され、微粉化されて均一な白色粉末となる。最終的な品質管理には、HPLCによる純度確認（98％以上）、融点確認（210℃付近での分解）、薬局方規格に適合するための残留溶媒試験などが含まれる。