HA6971 カンゾウ多糖体末（GPs）

カンゾウ多糖類パウダー（GPs）の説明

カンゾウ多糖類パウダーは、淡黄色～オフホワイトの非晶質粉末で、中性臭とかすかな特有の甘味があります。吸湿性があるため、吸湿を防ぐために密閉保存が必要です。水への溶解性が高く、粘性のあるコロイド溶液を形成するが、エタノール、アセトン、クロロホルムなどの有機溶媒には不溶性である。化学的には、GPは主にグルコース、ガラクトース、アラビノース、ラムノースのモノマーがβ-グリコシド結合と微量のウロン酸を介して結合した不均一な分岐高分子からなる。分子量は通常10-500kDaで、多分散性を示す。多糖鎖は水素結合と疎水性相互作用によって安定化されたらせん構造をとる。熱分析によると、180-200℃で始まる緩やかな分解過程が見られ、それ以上の温度では明確な融解や炭化は見られない。水溶液は、粘度が温度に反比例する擬塑性流動挙動を示し、濃度に依存した増粘効果を示す。分光学的特性評価では、3400cm-¹付近の水酸基の赤外吸収バンドと、1000-1200cm-¹間の炭水化物フィンガープリントが確認された。安定性試験では、pH3以下の酸加水分解や酵素分解、特にセルラーゼによる分解に弱いことが示された。アルカリ性条件下での酸化は鎖の切断を引き起こし、分子量を低下させる。粉末は25℃以下の暗所で保存すると完全性を保つが、タンパク質の存在下で熱にさらされるとメイラード反応を起こし、褐変する。その非晶質構造は、固形製剤の圧縮性に寄与し、粒度分布は一般的に5～80マイクロメートルに及ぶ。

カンゾウ多糖類パウダー（GPs）の用途

• 動物飼料および獣医産業GPは、Nrf2/Keap-1経路を活性化し、SODやCATなどの抗酸化酵素をアップレギュレートすることにより、成長パフォーマンスを向上させ、飼料効率を改善し、ブロイラーの肝抗酸化能力を高めるために家禽飼料製剤に配合されています。
• 製薬およびバイオメディカル産業：GPは、マクロファージの貪食作用を刺激し、IgM/IgG産生を増加させ、肉腫の増殖を抑制し、胃粘膜へのヘリコバクター・ピロリの付着を阻害して感染を予防することにより、免疫調節剤や抗腫瘍剤として機能する。
• 食品および機能性成分産業：DPPH、ABTS、ヒドロキシルラジカルに対する強力なフリーラジカル消去活性があるため、機能性食品や飲料に天然の抗酸化剤として利用され、代謝の健康や酸化ストレスの軽減をサポートしている。
• 材料科学と包装産業：銀ナノ粒子を還元・安定化させることで抗菌ナノコンポジットフィルムを合成し、バイオメディカルコーティングや食品パッケージング向けに抗菌特性を強化した材料を提供。
• 化粧品とスキンケア産業：抗炎症作用とフリーラジカル中和作用を利用して、皮膚のバリア機能を改善し、老化を遅らせる。

グリチルリチン酸多糖類（GPs）パッケージング

私たちの製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装されています。小さなアイテムはPPボックスでしっかりと梱包され、大きなアイテムはカスタム木枠に配置されます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM試験手順をご参照ください。

カンゾウ多糖体末（GPs）に関するFAQ

Q1.GPは安全ですか？

標準的な摂取量（通常100～500mg/日）であれば、一般的に安全（GRAS）と認められています。重大な毒性は報告されていませんが、過剰摂取は軽度の胃腸不快感を引き起こす可能性があります。既知の薬物相互作用はありませんが、免疫抑制剤と併用する場合は専門家にご相談ください。

Q2.他の甘草エキスとの違いは何ですか？

グリチルリチン（電解質に影響）やフラボノイド（低分子）とは異なり、GPは全身的な副作用を伴わず、免疫／腸の調節に焦点を当てた無毒の高分子です。水溶性が高いため、親油性の甘草化合物とは異なります。

Q3.GPはどのように保存すればよいですか？

密閉容器に入れ、乾燥剤とともに2～8℃で保存する。光、湿度（5％以上の水分は分解を促進する）、高温から保護してください。溶液は要冷蔵で、48時間以内に使用してください。

関連情報

一般的な調製方法

カンゾウ多糖類粉末は、乾燥したカンゾウの根（Glycyrrhiza glabraまたはuralensis）から工業的に抽出され、順次精製されます。このプロセスは、多糖類を可溶化するために、粉砕した根を中性pHで熱水抽出（80～90℃）することから始まり、次いで不溶性の残留物を除去するために濾過する。水抽出液はエタノール沈殿（最終濃度70-80％v/v）を経て粗多糖を分離し、これを水に再溶解する。脱タンパク質はSevag試薬（クロロホルム：ブタノール＝4：1）または酵素処理によって行われ、汚染タンパク質を除去する。さらなる精製には、脱イオン水による透析で低分子（グリチルリチン、塩類など）を除去するか、カラムクロマトグラフィー（DEAE-セルロース／セファデックス）を用いる。精製された多糖類溶液は、真空下で濃縮され、精密ろ過（0.22μm）により滅菌され、凍結乾燥されて多孔質の淡黄色の粉末となる。厳密な品質管理により、多糖含量（アントロン-硫酸法）、残留タンパク質（ブラッドフォードアッセイ）、水分（カールフィッシャー法）、微生物限界値が確認され、栄養補助食品や医薬品としての薬局方基準を満たしている。