HA6974 ヘスペリジン粉末 (CAS No. 520-26-3)

ヘスペリジン粉末の説明

ヘスペリジン粉末は、化学的にヘスペレチン-7-O-ルチノシドとして定義される結晶性フラボノイド配糖体であり、二糖類ルチノースに結合したアグリコンヘスペレチンからなる。淡黄色からオフホワイトの微粉末で、特有の苦味があり、においはほとんどない。この化合物は、標準大気条件下で252～256℃の融点範囲を示し、特異的な光学回転[α]D²⁰ = -76°（c=2、ピリジン中）を示す。その溶解度プロファイルは溶媒依存性が高く、冷水にはほとんど溶解せず（約1:10,000）、沸騰水にはほとんど溶解せず（1:50）、メタノール（1:100）およびジメチルスルホキシドには中程度に溶解するが、希アルカリ溶液には容易に溶解し、黄色塩を形成する。分光学的に、ヘスペリジンはメタノール中283nmと325nmに紫外吸収極大を示し、1640cm-¹（カルボニル伸張）と1070cm-¹（グリコシドC-O-C）に赤外バンドを持つ。核磁気共鳴では、δ 12.02 ppm (5-OH), δ 6.90 ppm (H-2', H-5'), δ 5.35 ppm (anomeric H-1'')に特徴的なプロトンシグナルが観測された。結晶構造はP2₁空間群の単斜晶系である。安定性試験の結果、長時間の紫外線照射（50klux時間以上）では酸化分解を受けやすく、pH4.5以下またはpH7.0以上ではpH依存的な加水分解を受ける。その結晶格子は吸湿傾向を示し、相対湿度85％で5％w／w以下の吸湿能力を示す。

ヘスペリジン粉末の用途

• 医薬品ヘスペリジンは、慢性静脈不全治療薬や痔疾治療薬の有効医薬品成分として、毛細血管脆弱性の改善や微小循環の促進を目的とした錠剤、カプセル剤、外用クリーム剤に配合されている。
• 栄養補助食品：この化合物は、血管の健康サポート、抗酸化防御システム、抗炎症処方を目的とした栄養補助食品の主要な生物活性物質として機能し、一般的に心臓血管の健康を目的として販売されているカプセル、ソフトジェル、発泡性粉末に配合されている。
• 機能性食品と飲料：食品メーカーは、シトラス風味の飲料、健康バー、乳製品に天然の強化剤としてヘスペリジン粉末を利用し、官能特性を変えることなく抗酸化能力を高め、血管保護効果を提供している。
• 化粧品美容液、クリーム、日焼け止めに配合され、マトリックスメタロプロテアーゼ活性を阻害し、皮膚の酸化ダメージを軽減する。
• 獣医学獣医学的用途としては、家禽や家畜の飼料に配合することで、血管の完全性を改善し、炎症を抑え、抗生物質を使用せずにストレス耐性を高める。
• 農薬：ヘスペリジン誘導体は、有機農業において天然の植物成長促進剤や生物農薬増強剤として機能し、環境ストレス要因や病原菌に対する作物の抵抗力を高める。
• 分析研究：高純度ヘスペリジンは、植物抽出物や生物学的マトリックス中のフラボノイド定量用のクロマトグラフィー標準物質や校正物質として利用されている。
• 工業用途：繊維製品の天然染料安定化、環境に優しい金属処理液の腐食防止剤など、ヘスペリジンのキレート特性を活かした特殊な用途がある。

ヘスペリジン粉末の包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンに梱包されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM試験手順をご参照ください。

ヘスペリジン粉末に関するFAQ

Q1.溶解度は温度によってどのように変化しますか？

溶解度は温度依存性が大きく、冷水には不溶（25℃で0.01% w/v以下）、沸騰水には中程度（100℃で2% w/v）、0.1M NaOH水溶液には自由溶解（≥50 mg/mL）です。エタノール溶解度は60℃で1:120(w/v)である。

Q2.重要な安定性条件とは何ですか？

密閉容器に入れ、15～25℃、60%RH以下で保存した場合、36ヶ月間安定性を保ちます。紫外線（50klux以上）または極端なpH（4.5以下または8.0以上）の下では、グリコシド結合の加水分解が起こり、分解が加速されます。

Q3.結晶形は機能性に影響しますか？

はい、β多形（単斜晶P2₁）は非晶質と比較して優れた溶解速度および生物学的利用能を示し、6.8°、12.2°および27.4° 2θに特徴的なXRDピークを示します。

関連情報

一般的な調製法

工業生産では、新鮮な柑橘類の果皮を70％水性エタノール（1：8 w/v）で75～80℃、還流下で3時間抽出する。濃縮液を塩酸でpH2.5～3.0に酸性化し、遠心分離で回収した粗ヘスペリジンを沈殿させる。精製は、アルカリ性エタノール（pH7.5-8.0 NaOH/EtOH）から5-8℃で12時間再結晶し、次いで熱時濾過（60℃）して不純物を除去する。結晶は酢酸エチル/水（1:3 v/v）で洗浄され、40℃（15%RH未満）で流動床を介して水分1.5%以下に乾燥される。最終的なジェットミリングにより、D90 <80μmの粒子を得る。クリティカルコントロール：β-結晶形（XRD 6.8°,12.2° 2θ）、<0.5%ヘスペレチン（HPLC）、<100ppmエタノール残渣（GC-MS）、USP/EP医薬品グレード仕様に適合。