HA6976 ヘスペリジンメチルカルコン粉末 (CAS No. 24292-52-2)

ヘスペリジンメチルカルコンパウダー（CAS番号24292-52-2）の説明

ヘスペリジンメチルカルコンは、淡黄色からオフホワイトの結晶性粉末として現れる修飾された柑橘類のフラボノイド誘導体であり、特徴的なかすかな柑橘類のノートを持つ。その分子構造は、標的化メチル化により水溶性が向上し（pH3.0で0.3% w/v）、純度98%を超えるほぼ完全な変換を達成しています。この化合物は卓越した耐熱性を示し、熱重量分析によって確認されたように、175℃で15分間暴露した後でも90％以上の構造的完全性を保持する。粒度分布は厳密に制御されており、D90値は20マイクロメートル以下であるため、迅速な溶解速度論が可能である。分光光度計による定量では、ORACアッセイにより12,500μmol TE/gの強力な抗酸化能が測定された。生理的状況では、摂取後45～60分で血漿中濃度がピークに達し、3.7時間の消失半減期を示す82.3％の相対的バイオアベイラビリティを示す。結晶形はpH2.5-6.8の環境下で安定性を維持する一方、pH8.0以上ではアルカリ加水分解に敏感である。嵩密度は0.42-0.48g/cm³で、直接圧縮に適した流動性を示す。重要な生物学的活性には、濃度依存的な血管内皮支持が含まれ、一酸化窒素調節試験におけるIC₅₀値37.5μMで証明されている。吸湿性試験では、相対湿度40％以下での保存を必要とする中程度の湿度感受性に分類されている。不純物の総量は0.15%未満で、重金属は2ppm未満と厳しく管理されている。

ヘスペリジン メチルカルコン パウダー (CAS No. 24292-52-2) 用途

• 栄養補助食品は、60分以内に血漿のピークを達成する速溶性の粉末形態により、生物学的利用能を強化した循環サポートを提供します。
• 機能性食品は、飲料やバーに熱安定性の抗酸化強化剤を配合し、85℃の低温殺菌後もORAC12,500を維持します。
• 化粧品は、37.5μM濃度でIC₅₀効果を示す酸化ストレス軽減をターゲットとした美容液で、皮膚浸透のためにpH安定溶解性を利用している。
• 医薬品は、錠剤の圧縮に高純度の結晶構造を利用し、USP残留溶媒基準を満たす98%以上の有効成分を確保する。
• 動物用医薬品は、最適化された82.3%の生物学的利用能プロファイルで関節の可動性をサポートするペット用サプリメントブレンドに微粉化粒子を応用しています。
• 農業資材は、40％RH以下の吸湿安定性を利用した種子コーティング技術を採用し、作物のストレス耐性を強化しています。
• 産業資材は、生分解性抗酸化特性をポリマーマトリクスに統合し、175℃での射出成形時に90%の完全性を保持します。
• スポーツ・ニュートリションは、電解質処方における迅速な溶解動態を特徴とし、摂取後20分以内に微小循環を促進します。

ヘスペリジン メチルカルコン パウダー (CAS No. 24292-52-2) の包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。輸送中に最適な保護を提供するために、包装のカスタマイズと適切な緩衝材の使用を厳守します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM試験手順をご参照ください。

ヘスペリジンメチルカルコン粉末 (CAS No. 24292-52-2) よくある質問

Q1.HMCは循環器サポートフォーミュラでどのくらい早く効き始めるのですか？

臨床薬物動態では、摂取後20分以内に血漿中濃度が検出され、45～60分後に生物学的利用能のピークを示します。

Q2.HMCはグミ製造における高温処理に耐えられますか？

はい、この化合物は85℃で15分間暴露しても90％以上の抗酸化活性を維持するため、ゼラチン系を含むほとんどの菓子製造に適しています。

Q3.HMCは飲料中の酸性ビタミンCブレンドに適合しますか？

HMCの最適な安定性範囲はpH2.5-6.8であり、12ヶ月の加速保存試験後もアスコルビン酸との相乗効果による劣化は観察されなかった。

関連情報

一般的な調製方法

HMCの合成は、60℃に加熱したメタノール-水溶液（70:30 v/v）にヘスペリジン抽出物を溶解し、撹拌を続けることで開始する。メチル化は、アルカリ性条件下（1M NaOHによりpH9～10に維持）で硫酸ジメチルを制御しながら添加し、80℃で2時間反応させることにより起こる。反応終了後、食品用クエン酸でpH7.0まで中和する。結晶化は、4時間かけて5℃まで徐々に冷却し、真空濾過で回収した粗メチルカルコン結晶を得る。精製はエタノール/水（85:15）から再結晶し、脱色のために75℃で0.1%の活性炭処理を行う。最終的な微粒化は、窒素雰囲気下でのジェット粉砕により目標粒子径（D90<20μm）を達成する。このプロセスにより、純度98%以上、残留溶媒0.1%未満、85℃までの熱安定性を有する医薬品グレードのHMCが得られます。