HA6978 霊芝エキス末

霊芝エキスパウダーの説明

霊芝エキスパウダーは、担子菌類に由来する特徴的な土の香りを持つ、深みのある赤褐色を呈する微細な非晶質の粉末です。その物理化学的プロフィールは、吸湿性があり、安定性を維持するために25℃以下の乾燥剤による保管が必要である。この物質はpH依存性の溶解性を示し、pH8以上のアルカリ水溶液には容易に分散するが、酸性媒体ではコロイド状の懸濁液を形成するため、均一に分散させるためには均質化が必要である。

製造には、多糖類を保存するために85-90℃の熱水抽出と、トリテルペノイド画分を分離するための40％濃度のエタノール沈殿を順次行う。 この二相法により、USPグレードの校正用標準物質を参照し、254nmでの逆相HPLC-UV検出により、ガノデリック酸A、F、R、Sとして定量されたトリテルペンを30％以上含む標準物質が得られる。同時に、β-グルカン含有量は、エンド-1,3-β-グルカナーゼを用いた酵素的加水分解と、それに続くグルコースオキシダーゼの定量により、25%以上であることを確認する。

品質保証プロトコルは、GC-MS分析による残留溶媒の厳格な管理を実施し、エタノールレベルが500ppm以下であることを確認する一方、ヒ素、カドミウム、鉛などの重金属汚染物質は、ICP-OESによる検証で薬局方限界に制限されている。 粒度分布は通常50～150マイクロメートルで、かさ密度は平均0.35g/cm³で、カプセル化プロセス中の流動特性に影響を与える。FT-IRスペクトロスコピーでは、1705cm-¹に特徴的なカルボニルストレッチがあり、これは霊芝ラクトン環を示し、3400cm-¹付近には多糖類に対応する幅広いヒドロキシルピークがある。

霊芝エキス粉末の用途

栄養補助食品標準化されたカプセルまたは粉末として栄養補助食品に配合され、トリテルペンは最低30％、ベータグルカンは25％以上の濃度で、細胞の酸化還元調節をサポートする。

化粧品トリテルペノイドの抗酸化作用を利用し、ナノエマルジョン送達システムを通じて表皮層の酸化ストレスを緩和する。

機能性食品：水溶性多糖類画分を利用して、官能特性を変えることなく製品の栄養補助食品プロファイルを強化する。

医薬品アジュバント：前臨床モデルにおいて、ガノデリック酸を介したP糖タンパク質阻害を介した難溶性薬物のバイオアベイラビリティ向上剤として研究されており、現在はがん領域のアジュバント製剤に焦点を当てている。

動物用医薬品：嗜好性の高いマトリックスに10％のエキスを含む標準化された顆粒で、ベータグルカンを介したマクロファージの活性化により関節の可動性をターゲットにしたコンパニオンアニマルのサプリメントに採用されている。

農業用バイオスティミュラント有機農法において、200～500ppmの濃度で葉面散布剤として適用され、多糖体画分を利用して、真菌病原体に対する作物の全身的な獲得抵抗性を誘発する。

霊芝エキス粉末の包装

私たちの製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンに梱包されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。輸送中に最適な保護を提供するために、包装のカスタマイズと適切な緩衝材の使用を厳守しています。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1.試験方法

(1)化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2)機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3)寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4)表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5)硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM 試験手順をご参照ください 。

霊芝エキスパウダーに関するFAQ

Q1.効能を維持するために、このエキスはどのように保管すればよいですか？

劣化を促進する吸湿を防ぐため、乾燥剤パックを使用して25℃以下の涼しく乾燥した条件で密封容器を保管してください。長期安定性試験では、直射日光と湿気を避けて適切に保管した場合、24ヶ月間の活性化合物の損失は3％未満であることが確認されています。

Q2.水性美容液に配合できますか？

はい。pH8以上のアルカリ性緩衝液にあらかじめ分散させておくと溶解性が向上します。透明な美容液の場合は、界面活性剤を使用せずにコロイド安定性を維持し、1～3％の濃度で抗酸化効果を発揮する限外ろ過処理による多糖類リッチな画分を使用することをお勧めします。

Q3.土のような臭いは製品の処方に影響しますか？

特徴的な真菌の香りは、生物活性含量を損なうことなく、炭素濾過やカプセル化技術によって緩和することができます。機能性食品では、改質デンプンによるマイクロカプセル化が、飲料システムにおいてβグルカンの生物学的利用能を維持しながら、有機的特性を効果的にマスキングします。

関連情報

1.一般的な調製方法

調製は、乾燥した子実体を0.5-2mmの粒子に機械的に粉砕することから始まる。トリテルペノイドを可溶化するために60%エタノールを60℃で3時間、続いて多糖類を対象とした熱水抽出（95℃、2時間）を行う。 結合抽出物は、 熱可溶性化合物を保存するために ≤65℃で真空濃縮を行う。 粗濃縮物はセラミック膜限外濾過（50kDaカットオフ）により清澄化され、不溶性のキチンやタンパク質が除去される。さらに精製にはマクロポーラス樹脂クロマトグラフィー（AB-8タイプ）を用い、色素を除去しながらガノデリック酸を選択的に吸着させる。溶出されたフラクションは、マルトデキストリン担体（入口140℃/出口70℃）で噴霧乾燥され、 水分 5％以下の流動性のある粉末が得られる。 最終的な標準化では、 抽出物のロットを管理しながらブレンドすることで、トリテルペンを ≥30%（HPLCで検証）に、β-グルカンを ≥25%（酵素アッセイ）に調整する 。重要な工程管理には、残留溶媒のモニタリング（エタノール50ppm未満）と重金属の検証（Cd<0.5ppm、Pb<1ppm/薬局方）が含まれる。