HA6984 シスタンチェ・ツブローサエキス末

シスタンチェTubulosaエキスの説明

Cistanche Tubulosaエキスは、褐色から暗褐色の吸湿性のある微粉末、または粘性のある赤褐色の液体で、ほのかな木の香りと甘草のような芳香を持つ、特徴的な甘苦い味を示す。エキナコシドとアクテオシド（バーバスコシド）を中心とするフェニルエタノイド配糖体に加え、イリドイド、多糖類、リグナンが主要な生物活性化合物である。これらの配糖体のおかげで、水や低級アルコールにはよく溶けるが、非極性溶媒にはあまり溶けない。多糖類が含まれているため、粉末状のものは湿度によって固まることがあり、乾燥剤による包装が必要である。フェニルエタノイドは紫外線と60℃を超える温度で分解するため、不透明な容器で25℃以下に保存するのが最適である。分析的特徴づけにより、バイオアベイラビリティを高めるグリコシドとオリゴ糖の相乗的相互作用が明らかになった。標準化では通常、HPLCでエキナコサイドとアクテオサイドを合わせて8～30％、総多糖類は最大40％を目標としている。官能特性としては、固有の苦味をマスキングする甘味の余韻があり、経口製剤ではしばしば風味の調整が必要となる。物理化学的挙動としては、多糖類による水溶液の粘度向上と配糖体による穏やかな界面活性特性が挙げられる。重金属や農薬の残留は、品質プロトコールで厳しく管理されている。

Cistanche Tubulosaエキスの用途

• 栄養補助食品エネルギー増強、腎臓サポート、抗疲労サプリメントとしてカプセルや錠剤に配合。
• 漢方薬陽虚症候群、インポテンツ、加齢に伴う活力減退のためのハーブブレンドに配合。
• セクシャル・ウェルネス製品：ホルモンバランスをターゲットにした、男女両性の性欲増強処方に含まれている。
• 機能性食品：アダプトジェニック・トニックやプロテイン・バーに配合し、持続的なエネルギー分泌を促す。
• 化粧品：抗酸化メカニズムによるコラーゲン合成をサポートするアンチエイジング美容液に配合。

Cistanche Tubulosaエキスの包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンに梱包されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。輸送中に最適な保護を提供するために、包装のカスタマイズと適切な緩衝材の使用を厳守します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM試験手順をご参照ください。

Cistanche Tubulosa抽出物に関するFAQ

Q1.女性がホルモンバランスを整えるために、このエキスを安全に使用できますか？

もちろんです。シスタンチェは、アンドロゲン作用なしに女性の内分泌調節をサポートし、一般的に1日200～400mgの摂取で月経の規則正しさとストレス回復力を助けます。妊娠中は摂取を控えてください。

Q2.エネルギーレベルの改善に気づくまでどのくらいかかりますか？

ほとんどのユーザーは、2～3週間以内に疲労の軽減を報告しています。グリコシドが組織内に蓄積されるにつれて、6～8週間継続して使用した後に、最適な活力効果が現れます。

Q3.血圧の薬との相互作用はありますか？

軽度の血圧降下作用の可能性があります。ACE阻害剤のような降圧剤を使用している場合は、相乗効果により用量の調整が必要となる場合がありますので、医師にご相談ください。

関連情報

一般的な調製方法

シスタンチェ・ツブローサ・エキスの製造は、乾燥した多肉植物の茎を収穫し、洗浄して粗粉砕することから始まります。60～80℃で3～5時間、エタノール-水（50～70％）を用いて生物活性成分を抽出する。粗抽出物はろ過を経て、固形分15～20％まで真空濃縮される。精製にはマクロポーラス樹脂クロマトグラフィーを用い、糖分を減らしながらフェニルエタノイド配糖体を濃縮する。濃縮物はUV-HPLCでエキナコシド／アクテオシドレベルに標準化される。粉末化には、即溶解性のためにデキストリン担体による噴霧乾燥が使用され、液体抽出物は天然グリセリンで保存される。最終QCには残留溶媒分析、微生物検査、重金属スクリーニング（Pb<1ppm、As<0.5ppm）が含まれる。