HA9003 ルテオリンパウダー

ルテオリン粉末の説明

ルテオリン粉末は、分子量286.24g/mol、融点330℃以上の淡黄色の結晶性固体である。水への固有溶解度は低い（1.01 μg-mL-¹）が、ジメチルスルホキシド（14.31 mg-mL-¹）およびアルカリ溶液への溶解度は中程度である。この化合物は長時間の紫外線暴露や60℃を超える温度で分解するため、遮光した密閉容器に4℃で保管する必要がある。ルテオリンの生理活性は、ポリヒドロキシフラボン構造による強力なフリーラジカル消去作用に由来し、一重項酸素消去効率は合成抗酸化物質を凌ぐ。薬理学的には、ルテオリンはチロシナーゼを競合的に阻害し、SARS-CoV-2のメインプロテアーゼに結合し（Kd = 8.2 μM）、ウイルスの複製を阻害する。安定性はpH依存性で、pH5-7で最適な完全性を示すが、強酸や強アルカリではグリコシド結合の加水分解により分解される。分析プロファイルでは、重金属は10ppm以下、微生物汚染物質は薬局方限界に制御されていることが確認されている。シクロデキストリンコンプレックスや固体分散体のような高度な製剤は、水素結合と非晶質状態への変換により水溶性を100倍増加させますが、吸湿性があるため凝集を防ぐために乾燥保存が必要です。

ルテオリン粉末の用途

• 医薬品および治療薬抗炎症および抗がん治療のためにカプセルや錠剤に配合される。ルテオリンはNF-κBおよびCOX-2経路を阻害し、肺がんモデルにおいてTNF-α産生を70％減少させ、HO-1のアップレギュレーションを介して重度の急性膵炎を改善する。PVP/VAを用いた固体分散体は経口バイオアベイラビリティを348%まで高め、神経学や腫瘍学での臨床利用を可能にする。
• 栄養補助食品と機能性食品：神経保護と肝臓の健康のためのサプリメントに統合。100mg/kgの投与でグルタチオン合成が上昇し、メタボリックシンドロームモデルにおける非アルコール性脂肪肝炎を緩和する。機能性飲料: クルクミンと組み合わせることで、相乗的な抗酸化作用を発揮。
• 化粧品とパーソナルケア: 紫外線保護のためにアンチエイジング美容液に配合（0.5%～5%）。ルテオリンはコラゲナーゼ活性を40％低下させ、チロシナーゼ抑制を介してメラニン生成を阻害し、敏感肌用製剤における色素沈着と光老化をターゲットとする。
• 生物医学研究および診断：ビオチンでタグ付けされた分子プローブとして細胞イメージングに利用。アビジン受容体をターゲットとして、がん細胞表面の可視化とフラボノイドの取り込み動態を研究する。また、SARS-CoV-2メインプロテアーゼ結合によるCOVID-19治療薬の研究も行っている。
• 農業と食品保存活性包装フィルムに天然保存料として応用。脂質過酸化抑制作用により食肉の賞味期限を17.8％延長し、ポストハーベスト作物の菌類増殖を抑制する。

ルテオリン粉末包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装されています。小さなアイテムはPPボックスでしっかりと梱包され、大きなアイテムはカスタム木枠に配置されます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1. 試験方法

(1) 化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2) 機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3) 寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4) 表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5) 硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM試験手順をご参照ください。

ルテオリン粉末に関するFAQ

Q1.吸収性を高めるにはどうしたらよいですか？

PVP/VAベースの固体分散体を選択してください-生物学的利用能は生の粉末に比べて3.5倍増加します。高脂肪の食事は避け、リンパへの取り込みの遅れを回避してください。

Q2.有効期限はありますか？保存方法は？

賞味期限：未開封で2年。乾燥剤を入れた暗いガラスバイアルに入れて4℃で保管してください。色が茶色に濃くなったら廃棄してください。

Q3.ニキビに外用できますか？

はい、濃度2％の美容液はIL-6抑制を介して膿疱を60％減少させます。キク科植物にアレルギーのある方は避けてください。

関連情報

1. 一般的な調製方法

ルテオリン粉末は、ピーナッツの外皮またはセロリから、エタノール-水（40％-60％）で50℃、4時間抽出し、その後ろ過して真空濃縮する。粗抽出物はシリカゲルクロマトグラフィーで精製され、酢酸エチルで溶出され、ルテオリン画分が分離される。ルテオリンとPVP/VA（1:11の比率）を60℃のエタノールに分散させ、蒸発させて非晶質の固体を形成させる。一方、β-シクロデキストリンの包接化では、高圧ホモジナイズ下でルテオリンとヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン（1:5のモル比）を水中で混合する。両製品は60℃以下で噴霧乾燥され、純度98%以上に標準化された粉末が得られます。品質管理には、HPLCバリデーション、残留溶媒試験、薬局方規格に基づく微生物スクリーニングが含まれる。