サリチル酸ナトリウム粉末の説明
サリチル酸ナトリウム粉末は、単斜晶または流動性のある結晶性粉末として結晶化し、分子量は160.11 g/mol、分解開始温度は200℃である。オルトヒドロキシ安息香酸エステル構造により、水溶液中では237nmと303nmにUV吸収極大を示し、光度定量が容易である。極性溶媒(水:25℃で1.25 g/mL、グリセロール:0.8 g/mL)には高い溶解性を示すが、非極性炭化水素にはほとんど溶解しない。熱安定性は不活性雰囲気下で200℃までで、それ以上では脱炭酸により炭酸ナトリウムとフェノールが放出される。薬局方グレードは、不純物が抑制されています:遊離サリチル酸≦0.1%、塩化物≦0.01%、硫酸塩≦0.02%、重金属(鉛≦1ppm、As≦0.5ppm)。75%RH以上では中程度の吸湿性を示すが、60%RH以下では流動性を維持する。
サリチル酸ナトリウム粉末の用途
医薬品アセチルサリチル酸(アスピリン)合成の一次中間体;局所鎮痛クリームの賦形剤(5-10% w/w)。
工業用ニッケル電気めっき浴の腐食防止剤(0.5-2 g/L)、接着剤およびラテックス乳剤の防腐剤。
化粧品シャンプーの抗菌剤(≤0.5% w/w);Fe³⁺のキレート化による日焼け止めの紫外線安定剤。
農業:作物保護製剤の全身性獲得抵抗性(SAR)誘導剤。
サリチル酸ナトリウム粉末の包装
当社の製品は、材料の寸法に基づいて、様々なサイズのカスタマイズされたカートンに梱包されています。小さな製品はPPボックスでしっかりと梱包され、大きな製品は特注の木枠に入れられます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。
参考のため、梱包の詳細をご確認ください。
製造工程
1.試験方法
(1)化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。
(2)機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。
(3)寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。
(4)表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。
(5)硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。
詳細については、SAM 試験手順をご参照ください 。
サリチル酸ナトリウム粉末に関するFAQ
Q1.サリチル酸ナトリウムは化粧品でサリチル酸の代わりに使えますか?
アルカリ性製剤(pH>7)では、サリチル酸ナトリウムはサリチル酸に比べて優れた溶解性と安定性を示します。しかし、角質溶解剤としての効果はイオン化のため低下します。角質除去剤としては、サリチル酸が好ましいことに変わりはありません。
Q2.サリチル酸ナトリウム液がピンク色に変色するのはなぜですか?
ピンク色に変色するのは、微量の鉄不純物による酸化です。0.01%のEDTAを添加して金属をキレート化するか、窒素スパージド水を使用して溶解してください。0.5ppm以下のFeを含むグレードを選択することで、この問題を最小限に抑えることができます。
Q3.食品保存に安全ですか?
サリチル酸塩はアレルギー反応(例:アスピリン過敏症)を引き起こす可能性があり、FDA 21 CFR §189.180により食品への使用が禁止されています。
関連情報
1.一般的な調製方法
サリチル酸ナトリウムはKolbe-Schmitt carboxylationにより合成され、フェノール酸ナトリウムは125℃の圧力下(4~7気圧)で二酸化炭素と反応し、サリチル酸ナトリウムを生成する。粗生成物は硫酸でpH2~3まで酸性化され、サリチル酸が沈殿し、炭酸ナトリウムで中和される。不純物(フェノール、カテコール)は活性炭処理と減圧蒸留で除去する。エタノール-水(3:1 v/v)から再結晶すると医薬品グレードの結晶が得られ、これを遠心分離し、冷エタノールで洗浄した後、減圧下60℃で乾燥し、水分≦0.1%を達成する。最終粉砕により、50~200μmの粒子を80%含む粉末が得られる。