NA6891 1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末の説明

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末は 、分子量188.22g/mol、熱分解開始温度285℃の吸湿性固体として結晶化します。C6アルキル鎖は、逆相クロマトグラフィーでlog P値1.5～3.5の分析物を保持するのに最適な疎水性を提供し、スルホン酸基はプロトン化塩基との静電的相互作用を促進します。水性移動相（水中480g/L）およびメタノール（110g/L）には優れた溶解性を示すが、アセトニトリル（<10g/L）との相溶性は限定的である。HPLCグレードの材料は厳しい仕様を維持しています：UV吸光度（220 nm）≦0.03AU、硫酸塩≦0.02％、重金属（Fe≦0.1ppm）、検出不可能なヌクレアーゼ活性。この粉末は15-25℃で乾燥保存した場合、36ヶ月間安定である。

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末の用途

医薬品QCUSP準拠アッセイにおける抗生物質（テトラサイクリン、スルホンアミド）および抗ウイルス剤のイオンペア剤：濃度範囲：C18カラムで5～30mM。

神経化学：LC-ECDによる生体液中のカテコールアミン（ドーパミン、ノルエピネフリン）およびセロトニンの分離に不可欠。

環境分析EPA 535.1メソッドで極性除草剤（アトラジン、ジウロン）を保持。

食品安全ISO 20636に準拠した飲料中の人工甘味料（アセスルファム-K、サッカリン）の検出；15 mMの移動相添加剤。

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末の包装

当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。

参考のため、梱包の詳細をご確認ください。

製造工程

1.試験方法

(1)化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。

(2)機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。

(3)寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。

(4)表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。

(5)硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。

詳細については、SAM 試験手順をご参照ください 。

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム粉末に関するFAQ

Q1.10回注入すると保持時間が短くなるのはなぜですか？

イオンペア錯体の不可逆的吸着によりカラムのファウリングが起こります。50:50メタノール/0.1%リン酸で0.5 mL/min、60分間再生してください。複雑なマトリックスにはガードカラムを使用してください。

Q2.この試薬を質量分析に使用できますか？

濃度が15mM以下の場合は使用できます。濃度が高くなるとイオン化が抑制されます。塩基性化合物の感度を高めるために0.05%のギ酸を添加してください。塩析を防ぐため、リン酸緩衝液は避けてください。

Q3.アセトニトリルリッチな移動相での沈殿はどのように解消するのですか？

沈殿は40%以上のACNで発生します。まず移動相を水性濃縮液として調製し、次に有機溶媒を加えます。使用前に0.22μmのナイロン膜でろ過してください。

関連情報

1.一般的な調製法

1-ヘキサンスルホン酸ナトリウム塩は、還流条件下（160℃、8～12時間）で1-ブロモヘキサンを亜硫酸ナトリウムで求核置換することにより合成される。 粗生成物は熱エタノールに溶解し、活性炭で処理して有機不純物を除去し、ろ過する。再結晶はアセトン/水（4:1 v/v）で-10℃で行う。結晶は ≤0.2％の水分を得るために105℃で24時間真空乾燥さ れ、80％の粒子径<50μmに粉砕され、酸化を防ぐために琥珀色のガラスバイアルにアルゴン下で包装される。