1-ヘプタンスルホン酸ナトリウムパウダー 説明
1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム粉末は 吸湿性の固体として結晶化し、分子量は202.24g/mol、分解開始温度は280℃です。C7アルキル鎖は、逆相クロマトグラフィーでlog P値2.0~4.0の分析物を保持する優れた疎水性を示し、スルホン酸基はプロトン化塩基との静電対合を可能にします。水相(水中450g/L)およびメタノール(100g/L)には高い溶解性を示すが、アセトニトリル(<8g/L)には限定的である。HPLCグレードの原料は厳格な仕様に準拠しています:UV吸光度(220 nm)≦0.02AU、硫酸塩≦0.01%、重金属(Fe≦0.05 ppm)、酵素活性は検出されない。15-25℃で乾燥保存した場合、安定性は36ヶ月に及ぶ。
1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム粉末の用途
医薬品分析: USP準拠メソッドにおける疎水性抗生物質(例:エリスロマイシン)およびステロイドのイオンペアリング剤。
リピドミクス生体マトリックス中の長鎖脂肪酸とエイコサノイドをLC-MS/MSで分離。
環境モニタリングEPA8310メソッドでPAH(多環芳香族炭化水素)とフェノールを保持し、複雑なサンプルでの共溶出を低減します。
食品化学EU規則1333/2008に基づく菓子中の合成色素(Allura Red、Tartrazine)の分析;20 mMの移動相添加剤。
1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム粉末の包装
当社の製品は、材料の寸法に基づいて様々なサイズのカスタマイズされたカートンに梱包されています。小さな商品はPP箱にしっかりと梱包され、大きな商品は特注の木枠に入れられます。輸送中に最適な保護を提供するために、包装のカスタマイズと適切な緩衝材の使用を厳守します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。
参考のため、梱包の詳細をご確認ください。
製造工程
1.試験方法
(1)化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。
(2)機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。
(3)寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。
(4)表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。
(5)硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。
詳細については、SAM 試験手順をご参照ください 。
1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム粉末に関するFAQ
Q1.長時間使用するとカラムの背圧が上昇するのはなぜですか?
イオンペア試薬がカラムの細孔に蓄積すると圧力が上昇します。週1回、70:30のメタノール/水を0.2mL/minで2時間かけてフラッシュしてください。複雑なサンプルにはプレカラムフィルターを使用してください。
Q2.塩基性化合物の分析でピーク分割を防ぐには?
pHが最適でない場合、イオンのペアリングが不完全になります。移動相をリン酸でpH3.0~3.5に調整する。有機溶媒を添加する前に試薬と緩衝液をプレミックスする。
Q3.オクタンスルホン酸塩に置き換えて、より強い保持を得ることはできますか?
可能ですが、C8アナログは分析時間を35%増加させます。中程度の高疎水性分析対象物(例:トリグリセリド、マクロライド)のバランスのとれた分離にはC7をご使用ください。
関連情報
1.一般的な調製法
1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム塩は、1-ブロモヘプタンを亜硫酸ナトリウムで窒素下150℃で10時間スルホン化することにより合成されます。粗生成物を熱いイソプロパノールに溶解し、活性炭で処理し、ろ過する。再結晶は酢酸エチル/水(5:1 v/v)中、5℃で行う。結晶は 水分0.1%以下になるように100℃で48時間真空乾燥さ れ、90%の粒子径<45μmに粉砕され、酸化を防ぐためにアルゴン充填の琥珀色のバイアルに包装される。