D-(+)-マンノース 説明
D-(+)-マンノース粉末は斜方晶の針状または自由結晶として結晶化し、分子量は180.16 g/mol、295℃で分解する。このグルコースのC-2エピマーは、主にα-ピラノース型で存在し(溶液中68%)、突然変異平衡(α↔β)と光学活性([α]D²⁵ = +14°→+29°)を特徴とする。優れた水溶性(25℃で25g/100mL)、エタノールへの中程度の溶解性(1.2g/100mL)、非極性溶媒への不溶性を示す。熱安定性は250℃までで、カラメル化は295℃で始まる。医薬品グレードは、グルコース≦0.5%、重金属(鉛≦0.5ppm)、エンドトキシン≦0.1EU/mg、微生物限界(TAMC≦100CFU/g)という厳しい管理を維持している。
D-(+)-マンノースの用途
栄養補助食品:再発性尿路結石の予防(1日2gを水に溶かす);大腸菌FimHを介した膀胱の接着を阻害する。
バイオ医薬品N-結合型糖タンパク質合成の重要な前駆体(モノクローナル抗体など);1~5g/Lの細胞培養添加剤。
食品科学ビフィズス菌増殖のためのプレバイオティクス(15% w/w以下);ショ糖58%の甘味を持つ砂糖代替物。
診断学マンノース結合レクチン(MBL)アッセイの基質;ラテラルフロー試薬の安定剤
D-(+)-マンノース包装
当社の製品は、材料の寸法に基づき、様々なサイズのカスタマイズされたカートンで包装される。小さな製品はPPボックスでしっかりと梱包され、大きな製品は特注の木枠に入れられます。包装のカスタマイズを厳守し、適切な緩衝材を使用することで、輸送中に最適な保護を提供します。

梱包カートン、木箱、またはカスタマイズ。
参考のため、梱包の詳細をご確認ください。
製造工程
1.試験方法
(1)化学成分分析 - GDMSまたはXRFなどの技術を用いて検証し、純度要件に適合していることを確認する。
(2)機械的特性試験 - 引張強さ、降伏強さ、伸び試験を行い、材料の性能を評価する。
(3)寸法検査 - 厚さ、幅、長さを測定し、指定された公差に準拠していることを確認する。
(4)表面品質検査 - 目視および超音波検査により、傷、亀裂、介在物などの欠陥の有無を確認する。
(5)硬度試験 - 均一性と機械的信頼性を確認するため、材料の硬度を測定する。
詳細については、SAM 試験手順をご参照ください 。
D-(+)-マンノースに関するFAQ
Q1.マンノースはどのくらい早く尿路結石の症状を緩和しますか?
臨床データでは、1日2g/3倍の使用で24~48時間以内に症状が軽減しています。5日間継続使用した場合、非重症の大腸菌感染症の80%以上が治癒します。
Q2.糖尿病患者はD-マンノースを使用できますか?
はい。代謝はごくわずか(腎排泄率90%以上)であり、GI=0であるため、血糖値には影響しません(EFSA Opinion 2021/C 456/03)。
Q3.なぜマンノースの静脈内投与を避けるのですか?
非経口投与は浸透圧性ネフローゼを引き起こす可能性がある。経口バイオアベイラビリティは8~10%であり、静脈内投与は研究目的に限定される。
関連情報
1.一般的な調製法
化学合成:pH3.5-4.0(60℃)でモリブデン酸イオンを用いてD-フルクトースを触媒的にエピマー化し、30%のマンノースを得る。
酵素的生産:グルコースイソメラーゼは55℃、pH7.5でD-フルクトースをD-マンノースに変換する(収率85%以上)。
精製:ホウ酸錯体クロマトグラフィーでグルコースからマンノースを分離;イオン交換で脱塩。
結晶化:4℃でエタノール沈殿;結晶は70℃で真空乾燥し、水分0.2%以下にする。
粉砕:最適な溶解のために50-150μmの粒子を80%に分級。